การแยกความแตกต่างของดีเอ็นเอในแฝดแท้
Article Sidebar
Main Article Content
บทคัดย่อ
งานพิสูจน์หลักฐานของตำรวจไทยมีการปรับปรุงและพัฒนาการตรวจวัตถุพยานด้านนิติวิทยาศาสตร์มาตลอด สำหรับการนำเทคโนโลยีดีเอ็นเอมาใช้ในงานนิติวิทยาศาสตร์นั้น กองพิสูจน์หลักฐาน(กลาง) ส านักงานพิสูจน์หลักฐานต ารวจ ส านักงานต ารวจแห่งชาติ ได้มีการนำเทคโนโลยีการตรวจลายพิมพ์ดีเอ็นเอมาใช้ในการตรวจพิสูจน์วัตถุพยานเพื่อคลี่คลายคดีตั้งแต่ประมาณปี พ.ศ. 2540 เรื่อยมา ในช่วงแรกใช้เทคนิค HLA-DQA1 ร่วมกับ Polymarkers (PM) ต่อมาเปลี่ยนมาใช้เทคนิค Restriction Fragment Length Polymorphism (RFLP) เป็นการตรวจดีเอ็นเอบริเวณ Variable Number of Tandem Repeat (VNTP) แต่เนื่องด้วยข้อจำกัดของเทคนิคนี้ที่ต้องใช้วัตถุพยานที่ค่อนข้างสมบูรณ์ และใช้ปริมาณมาก ในขณะที่วัตถุพยานทางนิติวิทยาศาสตร์ค่อนข้างจะไม่สมบูรณ์และมีปริมาณน้อย จึงทำให้ต้องเลิกใช้เทคโนโลยีนี้ไป ในปัจจุบันหันมาใช้วิธีการตรวจดีเอ็นเอบริเวณที่เรียกว่า Microsatellite หรือ Short Tandem Repeat (STR) ซึ่งสามารถใช้วิธีการนี้ได้กับของกลางที่มีปริมาณน้อยได้
Article Details
เนื้อหาและข้อมูลในบทความที่ลงตีพิมพ์ใน วารสารวิชาการอาชญาวิทยาและนิติวิทยาศาสตร์ โรงเรียนนายร้อยตำรวจ ถิอว่าเป็นข้อคิดเห็นและความรั้บผิดชอบของผู้เขียนบทความโดยตรงซึ่งกองบรรณาธิการวารสาร ไม่จำเป็นต้องเห็นด้วยหรือรับผิดชอบใดๆ
บทความ ข้อมูล เนื้อหา รูปภาพ ฯลฯ ที่ได้รับการตีพิมพ์ใน วารสารวิชาการอาชญาวิทยาและนิติวิทยาศาสตร์ ถือว่าเป็นลิขสิทธิ์ของวารสาร วารสารวิชาการอาชญาวิทยาและนิติวิทยาศาสตร์ หากบุคคลหรือหน่วยงานใดต้องการนำทั้งหมดหรือส่วนหนึ่งส่วนใดไปเผยแพร่ต่อหรือเพื่อกระทำการใดๆ จะต้องได้รับอนุญาตเป็นลายลักษณ์อักษรจาก วารสารวิชาการอาชญาวิทยาและนิติวิทยาศาสตร์ ก่อนเท่านั้น
References
[2] ดิฐกานต์ บริบูรณ์หิรัญสาร. การตั้งครรภ์แฝด. ภาควิชาสูติศาสตร์-นรีเวชวิทยา.คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล. 2553: www.si.mahidol.ac.th/sidoctor/e-pl/articledetail.asp?id=39.
[3] สุรีพร เกตุงาม. เครื่องหมายดีเอ็นเอในงานปรับปรุงพันธุ์พืช (DNA Markers in Plant Breeding).วารสารวิชาการภาควิชาพืชไร่ คณะเกษตรศาสตร์ มหาวิทยาลัย. ปีที่ 5 ฉบับที่ 2. กรกฎาคม-
ธันวาคม 2546.
[4] U.S. Department of Justice. Office of Justice Programs. The Future of Forensic DNA Testing:Predictions of the Research and Development Working Group. 2000 : 37-45.
[5] Weber-Lehmann, J., Schilling, E., Gradl, G., Richter, D.C., Wiehler, J., Rolf, B. Finding the needle in the haystack: Differentiating “identical” twins in paternity testing
and forensics by ultra-deep next generation sequencing. Forensic Science International : Genetics 9 (2014) 42-46.
[6] เอื้อมเดือน วิริยะมนตรี. “แฝด มหัศจรรย์แห่งชีวิต”ในประชากรและสังคม.2551. ส านักพิมพ์ประชากรและสังคม. 2551.
[7] Med.Thai. 12 วิธีท าลูกแฝด &อยากได้ลูกแฝดต้องท าอย่างไร. Retrieves as of September 15,2016, fromhttps://www.pinterest.com/Kemmpn12/medthaicom/
[8] บัณณ์พัฒน์ จันทร์สว่าง. ปัญหาเด็กฝาแฝด(Problems in Twins Children).Retrieves as of September 22, 2016, from http://taamkru.com/th
[9] Harder, A., Titze, S., Herbst, I., Harder, T., Guse, K., Tinschert, S., Kaufmann, D., Rosenbaum,T., Mautner, V.F., Windt, E., Wahllander-Danek, U., Wimmer, K., Mundlos, S., Perters,
H. Monozygotic twins with neurofibromatosis type 1 (NF1) display differencesin methylation of NF1 gene promoter elements, 5’ untranslated region, exon and intron 1. Twin Res. Hum. Genet. 13 (2010) 582-594.
[10] Vogt, J., Kohihase, J., Morlot, S., Kluwe, I., Maunter, V.F., Cooper, D.N., Kehrer-Sawatzki, H.Monozygotic twins discordant for neurofibromatosis type 1 due to a postzygotic
NF1 gene mutation. Hum. Mutat. 32 (2011) E2134-E2147.
[11] Fraga, M.F., Ballestar, E., Paz, M.F., Ropero, S., Setien, F., Ballestar, M.I., Heine-Suner, D.,Cigudosa, J.C., Uriotse, M., Benitez, J., Boix-Chornet, M., Sanchez-Aguilera, A., Ling,
C., Carisson, E., Poulsen, P., Vaag, A., Stephan, Z., Spetor, T.D., Wu, Y.Z., Plass, C.,Esteller, M. Epigentic differences arise during the lifetime of monozygotic twins.Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102 (2005) 10604-10609.
[12] Bruder, C.E., Piotrowski, A., Gijsbers, A.A., Andersson, R., Erickson, S., Diaz de Stahl, T.,Menzel, U., Sandgren, J., von Tell, D., Poplawski, A., Crowley, M., Castro, C., Partridge,E.C., Tiwari, H., Allison, D.B., Komorowski, J., van Ommen, G.J. Phenotypically concordant and discordant monozygotic twins display different DNA copynumber-variation profiles. Am.J.Hum.Cenet. 82(2008) 763-771.
[13] Mikkelsen, M., Rockenbauer, E., Wachter, A., Fendt, I., Zimmermann, B., Parson, W., Abel Nielsen, S., Gilbert, T., Willerslev, E., Morling, N. Application of full mitochondrial
genome sequencing using 454 GS FLX pyrosequencing. Forensic Sci. Int: Gent. Suppl. Series 2 (2009) 518-519.
[14] Loreille, O., Koshinsky, H., Fofanov, V.Y., Irwin, J.A., Application of next generation sequencing technologies to the identification of highly degraded unknown soldiers’ remains. Forensic Sci. Int: Genet. Suppl. Series. 3 (2011) e540-e541.
[15] Parson, W., Strobl, C., Huber, G., Zimmermann, B., Gomes, S.M., Souto, I., Fendt, I., Delport,R., Langit, R., Wootton, S., Lagace, R., Irwin, J. Evaluation of next generation mtGenome sequencing using the ion torrent personal genome machine (PGM). Forensic Sci. Int. Genet. 7 (2013) 543-549.
[16] Holland, M.M., McQuillan, M.R., O’Hanlon, K.A. Second generation sequencing allows for mtDNA mixture deconvolution and high resolution detection of heteroplasmy. Croat. Med. J. 52 (2011) 299-313.
[17] Berglund, E.C., Kiialainen, A., Syvanen, A.C. Next-generation sequencing technologies and applications for human genetic history and forensics. Invest.Cenet. 2(2011)23.
[18] Krawczak, M., Cooper, D.N., Fandrich, F., Engel, W., Schmidtke, J. How to distinguish genetically between an alleged father and his monozygotic twin: A thought experiment. Forensic Science International: Genetics 2011. 6(5): e129-30.